合肥优质一次性使用无菌中单价格

1.仅供一次性使用，预防交叉感染，用后销毁；2.禁止靠近火源；3.包装破损或超过有效期限禁止使用；4.避免儿童误食。

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主要针对体育运动保护、医用包扎、医用固定等不同的使用范围，采用进口医用胶水，使固定不容易脱落，有强劲的弹性和伸缩性。

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1. 性状：目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质。拉伸时有一定的阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落。2. 鉴别：应满足后面标准规定试验的结果。3. 外来纤维：在显微镜下检查时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。4. 棉结：将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品。5. 水中可溶物：按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0.5%。6. 酸碱度：按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色。7. 下沉时间：按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s。8. 吸水量：按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23.0g。9. 醚中可溶物：按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0.50%。10. 荧光物：按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒。除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。11. 干燥失重：按标准规定试验时，减失质量应不大于 8.0%。12. 硫酸盐灰分：按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0.40%。。13. 表面活性物质：按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14. 可浸提着色物质：按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的盐酸溶液（质量浓度为10g/L），并用盐酸溶液（质量浓度为10g/L）将0.5ml的上述溶液稀释至10.0mL。15. 环氧乙烷残留量：医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg。16. 生物负载：非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载较大限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验。

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100%全棉平纹、皱纹弹性绷带、氨伦弹性绷带、PBT弹性绷带和全棉纱布织边绷带、粘胶石膏绷带。卷轴带又称单带，有棉布、纱布和弹力卷带三种，根据卷带部位不同，有下列各种名称：⑴带头⑵带尾⑶带体（卷轴部分）⑷内面（靠卷的一面）⑸外面（靠卷的另一面）⑹上边⑺下边⑻卷口

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1、本品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用，使用后应统一消毁。2、如发现有破裂漏气、需经再次灭菌后方可使用。3、避免高温、潮湿、阳光直射。4、请放置儿童不宜触及处。

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医用棉签一般直接接触患者伤口，对灭菌环节方面要求比较高。另外就是针对制作棉签的脱脂棉原材料的选择，必须选用符合生产标准、行业标准要求的原材料。