广州优质一次性换药包厂家
发布时间:2022-12-14 00:47:17广州优质一次性换药包厂家
1. 性状:目视观测,医用脱脂棉外观应为白色或类白色,由平均长度不小于10mm的纤维组成,无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质。拉伸时有一定的阻力,轻摇时,不应有任何粉尘脱落。2. 鉴别:应满足后面标准规定试验的结果。3. 外来纤维:在显微镜下检查时,应只含典型的棉纤维,允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。4. 棉结:将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中,每个平盘面积为10cm×10cm,经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较,试样棉结数量应不多于标准品。5. 水中可溶物:按标准规定试验时,水中可溶物的总量应不大于0.5%。6. 酸碱度:按标准规定试验时,不应有溶液显粉红色。7. 下沉时间:按标准规定试验时,下沉时间应不超过10s。8. 吸水量:按标准规定试验时,每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23.0g。9. 醚中可溶物:按标准规定试验时,醚中可溶物的总量应不大于0.50%。10. 荧光物:按标准规定试验时,医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒。除少数孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光。11. 干燥失重:按标准规定试验时,减失质量应不大于 8.0%。12. 硫酸盐灰分:按标准规定试验时,硫酸盐灰分应不大于0.40%。。13. 表面活性物质:按标准规定试验时,供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14. 可浸提着色物质:按标准规定试验时,获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液:向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的盐酸溶液(质量浓度为10g/L),并用盐酸溶液(质量浓度为10g/L)将0.5ml的上述溶液稀释至10.0mL。15. 环氧乙烷残留量:医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌,按标准规定试验时,环氧乙烷残留量应不大10mg/kg。16. 生物负载:非无菌供应的医用脱脂棉,制造商应标示生物负载较大限量,以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验。
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蛇形包扎法:多用在夹板的固定上。方法是:先将绷带环形法缠绕数圈固定,然后按绷带的宽度作间隔的斜着上缠或下缠即成。
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新标准YY/T0330-2015《医用脱脂棉》和旧标准YY 0330-2002《医用脱脂棉》的主要技术差异如下:——删除了白度的要求和对应的试验方法;——删除了易氧化物的要求和对应试验方法;——将吸水时间修改为下沉时间;——增加了“鉴别”标准和对应的实验方法;——增加了外来纤维的要求;——增加了棉结的要求;——增加了可浸提着色物质的要求和相应的实验方法;——对非无菌供应的医用脱脂棉,增加了标示微生物限量的要求和相应的实验方法;——增加了酸碱度的要求和相应的试验方法;——将炙灼残渣修改为硫酸盐灰分,并修改了相应的实验方法;——修改了表面活性物质的要求;——取消了检验规则;——取消了标志、标签的要求。新标准参考了2010年版英国药典《脱脂棉》
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适用于人体不同的部位和不同年龄的人群,ALLFIT网状绷带按绷带的直径分有11个规格,每个规格每盒6.5米。型号直径(cm)包装(米/盒)应用部位颜色,AB12060.56.5手指白,AB12081.06.5手白色,AB12092.06.5手白色,AB12163.06.5手脚、胳膊白色,AB12184.06.5胳膊、腿白色,AB12195.06.5腿、小孩头部白色,AB12265.56.5成人头部白色,AB12285.86.5成人头部白色,AB12296.06.5成人头部肩部、腋下、臀部、腹部白色,AB12367.06.5肩部、背部、腋下、臀部、腹部白色,AB12388.06.5肩部、背部、腋下、臀部、腹部白色