甘肃优质一次性使用无菌手术包价格

用于医疗机构护理、检查、手术中使用，以及日常消毒使用。日常用的一般为无菌供给的医用棉球，即是经过灭菌的，主要用于蘸取消毒液（75%医用酒精或0.2%碘酊）进行皮肤消毒时使用。

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1、伤者体位要适当。2、患肢搁置适应位置，使患者于包扎过程中能保持肢体舒适，减少病人痛苦。3、患肢包扎须在功能位置。4、包者通常站在患者的前面，以便观察患者面部表情。5、一般应自内而外，并自远心端向躯干包扎。包扎开始时，须作两环形包扎，以固定绷带。6、包扎时要掌握绷带卷，避免落下。绷带卷且须平贴于包扎部位。7、包扎时每周的压力要均等，且不可太轻，以免脱落。亦不可太紧，以免发生循环障碍。8、除急性出血、开放性创伤或骨折病人外，包扎前必须使局部清洁干燥。9、戒指、金链镯及手表项链等于包扎前除去。

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根据生产标准和医药行业标准要求，根据相关文献规定了脱脂棉球产品生产必须达到以下要求：1、脱脂棉：a)制作棉球的脱脂棉质量必须符合YY0330-2002要求，持有《医疗器械注册证》，并经出厂检验结论合格；b）棉签的棉花纤维应柔软、白色、无臭，不得有黄斑、污渍、异物。2、棒材：a）塑棒、纸棒的棒表面应光滑、无毛刺，不得有污渍、异物；b）木棒、竹棒的棒表面应顺滑、无断裂，不得有污渍、异物。

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新标准YY/T0330-2015《医用脱脂棉》和旧标准YY 0330-2002《医用脱脂棉》的主要技术差异如下：——删除了白度的要求和对应的试验方法；——删除了易氧化物的要求和对应试验方法；——将吸水时间修改为下沉时间；——增加了“鉴别”标准和对应的实验方法；——增加了外来纤维的要求；——增加了棉结的要求；——增加了可浸提着色物质的要求和相应的实验方法；——对非无菌供应的医用脱脂棉，增加了标示微生物限量的要求和相应的实验方法；——增加了酸碱度的要求和相应的试验方法；——将炙灼残渣修改为硫酸盐灰分，并修改了相应的实验方法；——修改了表面活性物质的要求；——取消了检验规则；——取消了标志、标签的要求。新标准参考了2010年版英国药典《脱脂棉》

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应储存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内，避免高温。

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由碘伏、碘酊或酒精和涂抹材料组成的碘伏棉球、酒精棉球等医用棉球作为一次性使用医疗用品，属于Ⅱ类医疗器械。部分产品有供手持的组件。临床上用于对完整皮肤的消毒。