呼和浩特 优质一次性使用隔离衣价格

根据生产标准和医药行业标准要求，根据相关文献规定了脱脂棉球产品生产必须达到以下要求：1、脱脂棉：a)制作棉球的脱脂棉质量必须符合YY0330-2002要求，持有《医疗器械注册证》，并经出厂检验结论合格；b）棉签的棉花纤维应柔软、白色、无臭，不得有黄斑、污渍、异物。2、棒材：a）塑棒、纸棒的棒表面应光滑、无毛刺，不得有污渍、异物；b）木棒、竹棒的棒表面应顺滑、无断裂，不得有污渍、异物。

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在我们佩戴口罩时，口罩直接与我们的口腔、鼻腔接触，所以保持口罩的卫生就显得尤为重要。在佩戴口罩的过程中需要注意一些细节。口罩的正反两面不能交替使用，这样做会将口罩外层沾染的污物在直接紧贴面部时被吸入人体，而成为间接的传染源。在不佩戴口罩的时候，应将口罩叠好放入清洁的信封内，并将紧贴面部口鼻的一面向里折好，切忌随便塞进口袋里或是在脖子上挂着。

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医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料，也是与伤口直接接触的医疗器械产品。是由原棉经除去夹杂物，脱脂、漂白、洗涤、干燥、整理加工，主要用于制作医用棉签、棉球和卫生棉棒等的原料。依据食品药品监督管理总局2015年3月2日发布的第8号公告中YY/T 0330-2015《医用脱脂棉》的标准进行检验和生产。

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1. 性状：目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质。拉伸时有一定的阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落。2. 鉴别：应满足后面标准规定试验的结果。3. 外来纤维：在显微镜下检查时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。4. 棉结：将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品。5. 水中可溶物：按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0.5%。6. 酸碱度：按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色。7. 下沉时间：按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s。8. 吸水量：按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23.0g。9. 醚中可溶物：按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0.50%。10. 荧光物：按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒。除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。11. 干燥失重：按标准规定试验时，减失质量应不大于 8.0%。12. 硫酸盐灰分：按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0.40%。。13. 表面活性物质：按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14. 可浸提着色物质：按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的盐酸溶液（质量浓度为10g/L），并用盐酸溶液（质量浓度为10g/L）将0.5ml的上述溶液稀释至10.0mL。15. 环氧乙烷残留量：医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg。16. 生物负载：非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载较大限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验。