兰州优质一次性使用隔离衣价格

医用口罩的使用原理就是当粉尘在经过纱布时，会经过一层层的阻隔，而这些粉尘会被吸附在纱布上，从而使清新的空气进入呼吸系统。

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说起医用口罩大家都不陌生，在医院等病菌多的地方，常常可以看到很多人佩戴医用口罩，那么医用口罩是如何防止病菌等毒素进入人体呢？较早从医用口罩的材料来说，它所采用的滤布，主要吸附细菌、病毒，阻隔病原体.致密过滤层采用N95滤料，可滤除微粒，能有效阻隔飞抹、血液、体液和分泌物。口罩带是两条穿过口罩两侧孔道的长带。鼻夹在过滤层上部中心位置，放置在致密层与过滤层之间，材料为金属或金属-塑料复合体，既有可塑性.又有一定强度，便于佩戴时鼻部密封。可以说医用口罩是保障医护人员和病人之间相互感染的很好物品，所以在制作时一定要按国家要求，使其细菌过滤效率达到95%以上，这是医用口罩重要的作用。

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新标准YY/T0330-2015《医用脱脂棉》和旧标准YY 0330-2002《医用脱脂棉》的主要技术差异如下：——删除了白度的要求和对应的试验方法；——删除了易氧化物的要求和对应试验方法；——将吸水时间修改为下沉时间；——增加了“鉴别”标准和对应的实验方法；——增加了外来纤维的要求；——增加了棉结的要求；——增加了可浸提着色物质的要求和相应的实验方法；——对非无菌供应的医用脱脂棉，增加了标示微生物限量的要求和相应的实验方法；——增加了酸碱度的要求和相应的试验方法；——将炙灼残渣修改为硫酸盐灰分，并修改了相应的实验方法；——修改了表面活性物质的要求；——取消了检验规则；——取消了标志、标签的要求。新标准参考了2010年版英国药典《脱脂棉》

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分为无菌供给的医用棉球和非无菌供给的医用棉球。

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1. 性状：目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质。拉伸时有一定的阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落。2. 鉴别：应满足后面标准规定试验的结果。3. 外来纤维：在显微镜下检查时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。4. 棉结：将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品。5. 水中可溶物：按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0.5%。6. 酸碱度：按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色。7. 下沉时间：按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s。8. 吸水量：按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23.0g。9. 醚中可溶物：按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0.50%。10. 荧光物：按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒。除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。11. 干燥失重：按标准规定试验时，减失质量应不大于 8.0%。12. 硫酸盐灰分：按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0.40%。。13. 表面活性物质：按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14. 可浸提着色物质：按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的盐酸溶液（质量浓度为10g/L），并用盐酸溶液（质量浓度为10g/L）将0.5ml的上述溶液稀释至10.0mL。15. 环氧乙烷残留量：医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg。16. 生物负载：非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载较大限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验。

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通常来说，为了使口罩对身体产生有效的保护，所以对口罩的规格有一定的要求，它必须覆盖人的口鼻，使人能自由的呼吸，一般来说，成年人医用口罩的尺寸多为18*9，而儿童医用口罩的尺寸为15*9。